| LP. | NAZWA DOKUMENTU | |
| 1. | Zgłoszenie niepożądanej reakcji lub zdarzenia |  |
| 2. | Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego wykrytego w podmiocie leczniczym, niepozostającego w bezpośrednim związku z zabiegiem przetoczenia krwi lub jej składników. | |
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne
| LP. | WZÓR DOKUMENTU | |
| 1. |
Zasady pobierania i transportu materiału do badań immunohematologicznych |
|
| 2. |
Zlecenie na badanie grupy krwi |
|
| 3. | Zlecenie na wykonanie próby zgodności | |
| 4. | Zlecenie na Konsultacyjne Badanie Immunohematologiczne | |
| 5. | Zlecenie na wykonanie badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunoglobuliny anty-RhD | |
| 6. | Zamówienie na krew i jej składniki do pilnego przetoczenia | |
| LP. | WZÓR DOKUMENTU | |
| 1. |
Skierowanie na zabieg autotransfuzji |
|